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沙門菌是一種較常見的食源性腸道致病菌，是腸桿菌科中最復雜的菌屬，其抗原結構主要由菌體抗原( O 抗原) 、鞭毛抗原( H 抗原) 及表面抗原( Vi 抗原等) 3 部分組成。根據各抗原組成的不同，可將沙門菌分為不同的血清型，目前已確認的有2600多種血清型，我國已檢出 300 余種。

由沙門菌引起的感染性疾病是一個世界性健康難題，對全球特別是發(fā)展中國家構成嚴重威脅，被世界衛(wèi)生組織列為具有嚴重危害或中等危害的食源性病原菌。

由不同血清型沙門菌引發(fā)的疾病類型會有所差異，沙門菌血清型的準確快速鑒定對暴發(fā)流行中的溯源分析具有重要意義。

最近看到一篇由王雅靜，管紅霞，沙丹等撰寫的專業(yè)論文《實時熒光PCＲ檢測技術在沙門菌血清鑒定中的應用》，研究對比實時熒光PCＲ法和傳統(tǒng)的玻片凝集法在實驗操作、檢測成本及靈敏度等方面的差異，了解實時熒光PCＲ 檢測技術在沙門菌血清分型中的實際應用價值。

研究方法

選取 2010—2015 年無錫市健康從業(yè)人員腸道分離得到的 144 株沙門菌，分別采用傳統(tǒng)玻片凝集法和實時熒光 PCR?法（美正生物）進行血清分型，以前者為金標準，比較兩種方法的一致性。

研究結果

144 株沙門菌利用傳統(tǒng)玻片凝集法均可分型，共鑒定出 28 個型別。兩種方法鑒定結果一致的有 134 株菌，符合率為93. 06%，Kappa 值為 0. 68，具有高度一致性。

采用實時熒光 PCＲ 法鑒定沙門菌血清型，結果與金標準的玻片凝集法具有高度一致性。有10 株菌株檢測結果與玻片凝集法不一致，可能與致病菌自身部分待測基因環(huán)境或宿主的改變發(fā)生突變，進而基因組呈現(xiàn)多樣性有關。

4 種沙門菌優(yōu)勢血清型兩種方法分型結果完全一致，且此血清型分布與 2017年無錫市食品行業(yè)從業(yè)人員沙門菌血清分布基本一致。

玻片凝集法VS實時熒光PCＲ法

玻片凝集法直觀且可靠性高，是目前公認的沙門菌血清分型金標準。但耗時長，操作過程復雜，需嘗試的血清診斷試劑較多，鑒定成本高，常要受制于試劑種類與質量優(yōu)劣，且需多次誘導時具有一定鑒定難度。

部分粗糙型自凝性沙門菌利用玻片凝集法不能進行分型。個別情況下沙門菌的抗原與血清凝集反應程度較弱，對實驗人員經驗和操作水平要求高。

實時熒光PCR法是基于目標基因簇中特定區(qū)域或基因片段，操作簡單，不易出現(xiàn)差錯，對普通實驗人員來說從分離培養(yǎng)、提取核酸到檢測、記錄 Ct 值、確定血清分型最多僅需要 1 d，且常規(guī)的一塊 96 孔 PCＲ 板可以同時檢測 8 份樣本，極大縮短了檢測時間。

但實時熒光 PCＲ 法對一些不常見、存在交叉情況的血清型鑒定時，尚無法準確判斷沙門菌血清型。

實時熒光 PCＲ 法成本為 100 元/份，操作簡單，耗時僅 1 d; 玻片凝集法成本為 300 元/份，操作復雜，耗時 3～5 d。

如何選擇和應用此兩種方法？

實時熒光 PCＲ 法對沙門菌進行血清分型與玻片凝集法鑒定結果一致性高，且檢測時間較短，操作簡單。

1. 對于多數常見的沙門菌菌株的分型鑒定，采用實時熒光 PCＲ 檢測技術效果良好，尤其當檢測量較大時，檢測效率較高。

2. 對較不常見或血清型存在交叉的菌株，在實時熒光 PCＲ 法的基礎上，再有針對性地進行凝集試驗，可省去逐一用血清試劑做凝集反應的繁瑣步驟，建議兩種方法聯(lián)合使用，可提高沙門菌血清分型檢測效率。

本來內容來源：王雅靜,管紅霞,沙丹,等.實時熒光PCR檢測技術在沙門菌血清鑒定中的應用[J].江蘇預防醫(yī)學2023,34(01):105107.DOI:10.13668/j.issn.10069070.2023.01.032.

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